Veterinary Medicines

VOLACRINE SULFA

Autorisé
  • Sulfadimidine sodium
  • Sulfaquinoxaline sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VOLACRINE SULFA
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    19.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poultry
      • Viande et abats
        12
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EQ30
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 300 mL
  • Flacon de 500 mL
  • Bidon de 1 litre
  • Bidon de 5 litres
  • Bidon de 25 litres
  • Flacon de 150 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8877790 6/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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