SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Viðurkennt

Cefalonium dihydrate

Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

SECLARIS DC 250 MG ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Virkt efni:

Aðeins í boði í English

Dýrategundir:

Nautgripir (kýr)

Íkomuleið:

Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

269.60

milligram(s)

/

1.00

Sprauta

Lyfjaform:

Spenalyf, dreifa

Withdrawal period by route of administration:

Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
  - Mjólk
    
    96
    
    klukkustundir
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Kjöt og innmatur
    
    21
    
    dagar
  - Mjólk
    
    58
    
    dagar
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

ATC flokkun (dýralyf):

QJ51DB90

Lögformleg staða:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Staða markaðsleyfis:

Gilt

Authorised in:

Grikkland

Áletrun:

Aðeins í boði í French
Aðeins í boði í French

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Ceva Hellas LLC

Marketing authorisation date:

28/02/2018

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Ábyrgt yfirvald:

National Organization For Medicines

Markaðsleyfisnúmer:

88941/16/28-02-2018/K-0224201

Dagsetning leyfisbreytingar:

28/02/2018

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Númer verkferlis:

FR/V/0399/001

Þátttökulönd (CMS):

Austurríki
Búlgaría
Króatía
Kýpur
Tékkland
Eistland
Þýskaland
Grikkland
Ungverjaland
Írland
Ítalía
Lettland
Litáen
Portúgal
Rúmenía
Slóvakía
Slóvenía
Spánn
Bretland (Norður-Írland)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnlegt var þessi síða?: