SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Nicht autorisiert

Cefalonium dihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SECLARIS DC 250 MG ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

269.60

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Kuh
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    58
    
    Tag
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Hellas LLC

Zulassungsdatum:

27/02/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

88941/16/28-02-2018/K-0224201

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/02/2018

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0399/001

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