SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorisert
- Cefalonium dihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
SECLARIS DC 250 MG ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English269.60milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- ku
-
Melk96time96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
-
Slakt21dag
-
Melk58dag58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DB90
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 88941/16/28-02-2018/K-0224201
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0399/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
EE
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: