Veterinary Medicines

DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK

Heimilað
  • Doxycycline hyclate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
Doxipulvis 500 mg/g
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kalkúni
  • Svín
  • Nautgripir (kálfur)
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    577.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • S P Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • S P Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 402241.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0298/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Malta
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 13/01/2026
Sækja