Veterinary Medicines

DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
Doxipulvis 500 mg/g
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Porcino
  • Terneros
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    577.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pavos
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 402241.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0298/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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German (PDF)
Publicado el: 20/02/2025
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