Doxipulvis 500 mg/g

Autorisiert

Doxycycline hyclate

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK

Doxipulvis 500 mg/g

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Saugkalb
Huhn

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

577.10

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
    Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption.
    Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

S P Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

18/08/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402241.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/01/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0298/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Zypern
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Malta
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/02/2025

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: