SUSTREPEN 250 / 250 mg/ml suspenzija za injiciranje
SUSTREPEN 250 / 250 mg/ml suspenzija za injiciranje
Heimilað
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur12dagarGovedo: meso in organi 12 dni
-
Kidney28dagarGovedo: ledvice 28 dni
-
Mjólk4dagarGovedo: mleko 4 dni
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagarPrašiči: meso in organi 12 dni
-
Kidney28dagarPrašiči: ledvice 28 dni
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur12dagarOvce: meso in organi 12 dni
-
Kidney28dagarOvce: ledvice 28 dni
-
Mjólk4dagarOvce: mleko 4 dni
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01RA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Fáanlegt í:
-
Slóvenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Genera d.d.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0322/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 5/08/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 5/08/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 5/08/2024
