SUSTREPEN 250 / 250 mg/ml suspenzija za injiciranje
SUSTREPEN 250 / 250 mg/ml suspenzija za injiciranje
Autorisé
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats12dayGovedo: meso in organi 12 dni
-
Rein28dayGovedo: ledvice 28 dni
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Lait4dayGovedo: mleko 4 dni
-
-
Porc
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Viande et abats12dayPrašiči: meso in organi 12 dni
-
Rein28dayPrašiči: ledvice 28 dni
-
-
Mouton
-
Viande et abats12dayOvce: meso in organi 12 dni
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Rein28dayOvce: ledvice 28 dni
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Lait4dayOvce: mleko 4 dni
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Disponible en:
-
Slovénie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Slovenian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- NP/V/0322/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 5/08/2024
Notice
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Publié le: 5/08/2024
Etiquetage
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Publié le: 5/08/2024