Veterinary Medicines

SUSTREPEN 250 / 250 mg/ml suspenzija za injiciranje

Autoriseret

Dihydrostreptomycin sulfate
Benzylpenicillin procaine monohydrate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

SUSTREPEN 250 / 250 mg/ml suspenzija za injiciranje

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Svin
Får
Hund
Kat

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

313.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Kun tilgængelig på English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
    
    Govedo: meso in organi 12 dni
  - Kidney
    
    28
    
    dag
    
    Govedo: ledvice 28 dni
  - Milk
    
    4
    
    dag
    
    Govedo: mleko 4 dni
- Svin
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
    
    Prašiči: meso in organi 12 dni
  - Kidney
    
    28
    
    dag
    
    Prašiči: ledvice 28 dni
- Får
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
    
    Ovce: meso in organi 12 dni
  - Kidney
    
    28
    
    dag
    
    Ovce: ledvice 28 dni
  - Milk
    
    4
    
    dag
    
    Ovce: mleko 4 dni

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01RA01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Slovenia

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Slovenian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.

Dato for markedsføringstilladelse:

4/12/2003

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Genera d.d.

Ansvarlig myndighed:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Markedsføringstilladelsesnummer:

NP/V/0322/001

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

4/12/2003

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 5/08/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 5/08/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 5/08/2024