SUPER MASTIDOL DC 1000 mg/314 mg/500 mg intramamarna suspenzija
SUPER MASTIDOL DC 1000 mg/314 mg/500 mg intramamarna suspenzija
Heimilað
- NEOMYCIN SULFATE
- Benzylpenicillin potassium
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SUPER MASTIDOL DC 1000 mg/314 mg/500 mg intramamarna suspenzija
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Cattle (dry cow)
-
Kjöt og innmatur35dagarMeso in organi: 35 dni.
-
Mjólk1dagarMleko: če je presušitev daljša od 35 dni: 2 molži.
-
Mjólkno withdrawal periodče je presušitev krajša od 35 dni: mleko je potrebno pred oddajo testirati na zaostanke.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51CR50
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Virbac S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0321/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 29/07/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 29/07/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 29/07/2025
