SUPER MASTIDOL DC 1000 mg/314 mg/500 mg intramamarna suspenzija
SUPER MASTIDOL DC 1000 mg/314 mg/500 mg intramamarna suspenzija
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Benzylpenicillin potassium
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal35DíaMeso in organi: 35 dni.
-
Milk1DíaMleko: če je presušitev daljša od 35 dni: 2 molži.
-
Milkno withdrawal periodče je presušitev krajša od 35 dni: mleko je potrebno pred oddajo testirati na zaostanke.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CR50
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0321/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 29/07/2025
Etiquetado
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Publicado el: 29/07/2025
Prospecto
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Publicado el: 29/07/2025
