Veterinary Medicines

SUPER MASTIDOL DC 1000 mg/314 mg/500 mg intramamarna suspenzija

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin potassium
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SUPER MASTIDOL DC 1000 mg/314 mg/500 mg intramamarna suspenzija
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    314.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CR50
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac S.A.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0321/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 29/07/2025
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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