Veterinary Medicines

Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle

Heimilað
  • Ceftiofur
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
Ceftiomax 50 mg/ml injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01DD90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Calier S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/10/1928/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Portúgal
Ferilsnúmer:
  • PT/V/0101/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 21/08/2024
Sækja

RV1928.pdf

litháíska (PDF)
Birt: 30/05/2022
Sækja