Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
Autorizado
- Ceftiofur
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
Ceftiomax 50 mg/ml injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal5Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal8Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/10/1928/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Portugal
Número de procedimiento:
- PT/V/0101/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 21/08/2024
RV1928.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Published on: 30/05/2022
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