Veterinary Medicines

Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle

Engedélyezett
  • Ceftiofur
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ceftiomax 50 mg/ml suspension for injection for swine and cattle
Ceftiomax 50 mg/ml injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        8
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01DD90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Calier S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Calier S.A.
Felelős hatóság:
  • State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
  • LT/2/10/1928/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • PT/V/0101/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Letöltés

RV1928.pdf

Lithuanian (PDF)
Megjelent: 30/05/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."