Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Authorised
- Cabergoline
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
KELACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Köttur
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Köttur
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QG02CB03
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Kýpur
Available in:
-
Kýpur
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
- CY00381V
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Númer verkferlis:
- BE/V/0025/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 16/03/2023
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 12/12/2023
How useful was this page?:
