Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Autorizado
- Cabergoline
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
KELACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Gatos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés50.00Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
- Gatos
- Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG02CB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Chipre
Disponible en:
-
Chipre
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Veyx Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Veyx Pharma GmbH
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- CY00381V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0025/001
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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Inglés (PDF)
Published on: 16/03/2023
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Griego (PDF)
Published on: 12/12/2023
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