Kelactin 50 µg/ml oral solution
  • Cabergoline
  • Godkänd
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
KELACTIN 50 µg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους και γάτες
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG02CB03
Godkännandenummer:
  • CY00381V
Produktens identifieringsnummer:
  • e52a10a5-2a8e-46ba-9f63-c546a1b6397a
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000005866

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Katt
    • Hund

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Veyx Pharma GmbH
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • BE/V/0025/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Cypern
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Veyx Pharma GmbH
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Belgien
Berörda medlemsstater:
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."