Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Viðurkennt
- Chlorhexidine gluconate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
KENOCIDIN, Хлорхексидин диглуконат 5 mg/ml, разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза на говеда (млекодайни)
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Spenabað, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á spena
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
Mjólkno withdrawal period0 hours
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QD08AC02
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Cid Lines
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Cid Lines
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2578/01.7.2015
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Ferilsnúmer:
- BE/V/0039/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 13/07/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 13/07/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: