Veterinary Medicines

Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution

Autorisé
  • Chlorhexidine gluconate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KENOCIDIN, Хлорхексидин диглуконат 5 mg/ml, разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза на говеда (млекодайни)
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Administration mammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour trempage mammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration mammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD08AC02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Disponible en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Cid Lines
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Cid Lines
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2578/01.7.2015
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0039/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 13/07/2022
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