Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Autorisiert
- Chlorhexidine gluconate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
KENOCIDIN, Хлорхексидин диглуконат 5 mg/ml, разтвор за потапяне на папила на млечна жлеза на говеда (млекодайни)
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Zitzenbehandlung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Zitzentauchmittel, Lösung
Withdrawal period by route of administration:
-
Zitzenbehandlung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
Milchno withdrawal period0 hours
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD08AC02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Available in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Cid Lines
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cid Lines
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2578/01.7.2015
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0039/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/07/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 13/07/2022
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