Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Ekki heimilað
- Paromomycin sulfate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Parofor 175 mg/ml Solution for injection
Parofor 175 mg/ml Oplossing voor injectie
Parofor 175 mg/ml Solution injectable
Parofor 175 mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur20dagar20 days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Belgía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V535680
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Ferilsnúmer:
- BE/V/0027/003
Generic of:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet