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Parofor 175 mg/ml Injektionslösung

Nicht autorisiert
  • Paromomycin sulfate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Parofor 175 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V535680
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0027/003
Generic of: