Parofor 175 mg/ml Solution for injection

No autorizado

Paromomycin sulfate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Parofor 175 mg/ml Solution for injection

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

250.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    20
    
    Día
    
    20 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA07AA06

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Anulado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

24/10/2018

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V535680

Fecha de modificación del estado de la autorización:

19/08/2024

Estado miembro de referencia:

Bélgica

Número de procedimiento:

BE/V/0027/003

Generic of:

600000086010

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet