Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Aivlosin 8.5 mg/g - Oral powder

Nem engedélyezett
  • Tylvalosin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aivlosin 8.5 mg/g - Oral powder
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Takarmányhoz keverve

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Bag
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Takarmányhoz keverve
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01FA92
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • ECO Animal Health Europe Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Letöltés
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Croatian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Czech (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Danish (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Dutch (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
English (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Estonian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Finnish (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
French (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
German (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Greek (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Icelandic (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Italian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Latvian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Maltese (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Norwegian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Polish (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Portuguese (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Romanian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Slovak (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Slovenian (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/08/2024
Swedish (PDF)
Megjelent: 28/08/2024