Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

Aivlosin Surrendered: 8.5 mg/g - Oral powder

Autorisé
  • Tylvalosin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aivlosin Surrendered: 8.5 mg/g - Oral powder
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Poche
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA92
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.