Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Aivlosin 8.5 mg/g - Oral powder

Neautorizat
  • Tylvalosin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aivlosin 8.5 mg/g - Oral powder
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    8.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    Bag
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA92
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Data autorizației de comercializare:
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Cehă (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Croată (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Daneză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Estoniană (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Franceză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Germană (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Greacă (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Islandeză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Italiană (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Letonă (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Maghiară (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Malteză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Norwegian (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Olandeză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Poloneză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Portugheză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Slovacă (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Slovenă (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Suedeză (PDF)
Publicat la: 28/08/2024