Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Engedélyezett
- Phenylpropanolamine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex Vet. 50 mg/ml oral opløsning
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
-
szuka
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el angol50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szuka
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG04BX91
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 67602
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0383/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
dán (, ORAL OPLØSNING 50 MG-ML)
Megjelent: 7/10/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: