Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Autorizado
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex Vet. 50 mg/ml oral opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perras
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Perras
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG04BX91
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 67602
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0383/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Lituano Portugués Sueco Islandés Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danés (, ORAL OPLØSNING 50 MG-ML)
Publicado el: 7/10/2024
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