Veterinary Medicines

Uriphex Vet. 50 mg/ml oral opløsning

Autoriseret
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex Vet. 50 mg/ml oral opløsning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Tæve
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på engelsk
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Tæve
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QG04BX91
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 67602
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0383/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, ORAL OPLØSNING 50 MG-ML)
Udgivet den: 7/10/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."