Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

BRONIPRA-ND/IBD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Felhatalmazott
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BRONIPRA-ND/IBD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • baromfi
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.07
    gram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.07
    gram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.07
    gram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • baromfi
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • baromfi
      • Meat and offal
        21
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA08
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 38159/94/Κ-2708/10-03-1995/K-0097801
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.