Veterinary Medicines

BRONIPRA-ND/IBD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizat
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BRONIPRA-ND/IBD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.07
    gram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.07
    gram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.07
    gram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        21
        day
  • Administrare subcutanată
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        21
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA08
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 38159/94/Κ-2708/10-03-1995/K-0097801
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.