Veterinary Medicines

BRONIPRA-ND/IBD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorisert
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
BRONIPRA-ND/IBD ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.07
    gram
    /
    0.50
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.07
    gram
    /
    0.50
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.07
    gram
    /
    0.50
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • Poultry
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA08
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 38159/94/Κ-2708/10-03-1995/K-0097801
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.