Veterinary Medicines

PORCILIS ERY+PARVO

Felhatalmazott
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ПОРЦИЛИС ЕРИ+ПАРВО
PORCILIS ERY+PARVO
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    552.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Intervet S.A.
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Engedély száma:
  • 0022-2021
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 30/01/2024
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 30/01/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.