Veterinary Medicines

PORCILIS ERY+PARVO

Autoriseret
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
ПОРЦИЛИС ЕРИ+ПАРВО
PORCILIS ERY+PARVO
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    552.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Intervet S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-2021
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 30/01/2024
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 30/01/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.