Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

PORCILIS ERY+PARVO

Autorizovaný
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ПОРЦИЛИС ЕРИ+ПАРВО
PORCILIS ERY+PARVO
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    552.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AL01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Intervet S.A.
Odpovědný orgán:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registrační číslo:
  • 0022-2021
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 30/01/2024

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 30/01/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.