Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

FELIBIO PCHR

Engedélyezett
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FELIBIO PCHR
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el angol
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI06AA09
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta Romania S.R.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 200108
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
román (PDF)
Megjelent: 23/05/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."