Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

FELIBIO PCHR

Разрешен
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
FELIBIO PCHR
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • котка
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI06AA09
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 200108
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Румънски (PDF)
Публикувано на: 23/05/2022
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."