Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

FELIBIO PCHR

Autorizado
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Feline rhinotracheitis virus, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
FELIBIO PCHR
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI06AA09
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 200108
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 23/05/2022
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.