Cortizeme 5000 IU/0,1 g cutaneous suspension
Cortizeme 5000 IU/0,1 g cutaneous suspension
Engedélyezett
- Prednisolone
- NEOMYCIN SULFATE
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Külsőleges szuszpenzió
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QD07CA03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Bulgaria
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Bulgarian
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Virbac
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1483
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 6/10/2025
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 26/01/2026