Cortizeme 5000 IU/0,1 g cutaneous suspension
Cortizeme 5000 IU/0,1 g cutaneous suspension
Myönnetty
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Suspensio iholle
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QD07CA03
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Bulgaria
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-1483
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet