Cortizeme 5000 IU/0,1 g cutaneous suspension
Cortizeme 5000 IU/0,1 g cutaneous suspension
Autorizat
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie cutanată
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD07CA03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Bulgaria
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Bulgară
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-1483
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet