Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Rabisin vakcina A.U.V.

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rabisin vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • kutya
  • macska
  • vadászgörény
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
    • macska
    • vadászgörény
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Csomagolás leírása:
  • 1db 10 ml-es injekciós üveg
  • 10db 1ml-es injekciós üveg
  • 10db 1ml-es üvegfecskendő.
  • 100db 1ml-es injekciós üveg

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • National Food Chain Safety Office
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 19/12/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 19/12/2023
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 19/12/2023
Letöltés
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."