Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Rabisin vakcina A.U.V.

Myönnetty
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Rabisin vakcina A.U.V.
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Vuohi
  • Koira
  • Kissa
  • Fretti
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
    • Koira
    • Kissa
    • Fretti
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 19/12/2023

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 19/12/2023

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 19/12/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."