Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Engedélyezett
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1310.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English276.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English166.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English648.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English210.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2816.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English130.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.00/Protective Dose2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AL07
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Slovenia
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
- DC/V/0554/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0268/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 27/11/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 27/11/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 27/11/2024
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026