Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Myönnetty
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1310.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English276.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English166.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English648.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English210.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English2816.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English130.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/Protective Dose2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AL07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Slovenia
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntilupanumero:
- DC/V/0554/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- DE/V/0268/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 27/11/2024
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 27/11/2024
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 27/11/2024