Veterinary Medicine Information website

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Odobreno
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL07
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Slovenia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj odobrenja:
  • DC/V/0554/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0268/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2024
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2024
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2024
Preuzmi