Veterinary Medicines

OVERVAC EC

Engedélyezett

Orf virus, strain EA-4, Live

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

OVERVAC EC

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

bárány
kecskegida
juh
kifejlett nőstény kecske

Alkalmazás módja:

Intradermalis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

4.00

50% cell culture infectious dose

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intradermalis alkalmazás
- bárány
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- kecskegida
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- juh
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- kifejlett nőstény kecske
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
Subcutan alkalmazás
- bárány
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- kecskegida
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- juh
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- kifejlett nőstény kecske
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QI04AD01

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

CZ Vaccines S.A.U.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

12/12/1997

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios Ovejero S.A.U.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

3070 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

1/01/2023

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 9/11/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 9/11/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 9/11/2022