OVERVAC EC
OVERVAC EC
Zugelassen
- Orf virus, strain EA-4, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OVERVAC EC
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
-
Schaf
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intradermale Anwendung
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege, weiblich
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
subkutane Anwendung
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege, Lamm
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3070 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 9/11/2022